Hora de publicación: 2020-09-04 Origen: Sitio
El fenol, también conocido como ácido carbólico, es un compuesto orgánico aromático con la fórmula molecular C6H5OH.Es un sólido cristalino blanco que es volátil.La molécula consta de un grupo fenilo (−C6H5) unido a un grupo hidroxilo (−OH).Es ligeramente ácido y requiere un manejo cuidadoso debido a su propensión a causar quemaduras químicas.
El fenol se extrajo primero del alquitrán de hulla, pero hoy en día se produce a gran escala (unos 7 000 millones de kg/año) a partir del petróleo.Es un producto industrial importante como precursor de muchos materiales y compuestos útiles.Se utiliza principalmente para sintetizar plásticos y materiales relacionados.El fenol y sus derivados químicos son esenciales para la producción de policarbonatos, resinas epoxi, baquelita, nailon, detergentes, herbicidas como los herbicidas fenoxi y numerosas drogas farmacéuticas.
Aunque similares a los alcoholes, los fenoles tienen propiedades únicas.A diferencia de los alcoholes, donde el grupo hidroxilo está unido a un átomo de carbono saturado, los fenoles tienen el grupo hidroxilo unido a un anillo de benceno de hidrocarburo aromático insaturado (enlace doble y simple alternado).[8]Los fenoles tienen mayor acidez que los alcoholes debido a la estabilización de la base conjugada por resonancia en el anillo aromático.
Debido al valor comercial del fenol, se han desarrollado muchos métodos de producción.La ruta principal de producción del 95% (2003) es el proceso de cumeno, que oxida parcialmente el cumeno (cumeno) por reordenamiento de Hock: C6H5CH (ch3) 2 + O2 C6H5OH + (ch3) 2co.
Por lo tanto, la acetona se produce como subproducto.En comparación con la mayoría de los demás procesos, el proceso del cumeno utiliza condiciones de síntesis relativamente suaves y materiales de sinterización relativamente económicos.Sin embargo, para operar económicamente, debe haber demanda de subproductos de alcohol bencílico y acetona.
Además de estar demostrado en tecnología, el principal uso del fenol es que puede convertirse en el precursor de los plásticos, consumiendo dos tercios de su producción.El bisfenol A se sintetizó por reacción de condensación con acetona, que es el principal precursor del policarbonato y la resina epoxi.El fenol, el alquilfenol o el bisfenol reaccionan con la resina de formaldehído, uno de los ejemplos famosos es la resina fenólica.La hidrogenación parcial del fenol produce ciclohexanona, un precursor del nailon.Los detergentes no iónicos se producen por alquilación de P. Los fenoles forman alquilfenoles, como los nonilfenoles, que luego se etoxilan.
Por supuesto, el fenol también es una droga ampliamente existente, especialmente la aspirina, pero también hay muchos herbicidas y medicamentos.El fenol también se usa como anestésico/analgésico anoréxico en productos como la clozapina u otras marcas y equivalentes generales, generalmente para el tratamiento temporal de la faringitis.
Debido a que el fenol es barato, se puede usar para muchas aplicaciones a pequeña escala.Desde principios del siglo XX hasta la década de 1970, se usó ampliamente como conservante, especialmente como jabón carbonatado.Es un componente del removedor de pintura industrial y se usa para quitar resina epoxi, poliuretano y otros revestimientos resistentes a químicos en la industria de la aviación.Los derivados del fenol también se utilizan en la preparación de cosméticos, incluidos filtros solares, agentes cromogénicos y agentes para el cuidado de la piel.
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