¿Qué es la Metil Etil Cetona?

Líquido transparente incoloro.Huele a acetona.Volátil Puede ser miscible con etanol, éter, benceno, cloroformo y aceite.Es soluble en 4 partes de agua, pero la solubilidad disminuye a medida que aumenta la temperatura. El 11,3% puede formar un azeótropo con agua (agua), temperatura azeotrópica 73,4 ℃ (incluyendo butanona 88,7%).Densidad relativa (d204)0.805.Punto de congelación - 86 ℃.Punto de ebullición 79,6 ℃.Índice de refracción (n15D)1.3814.Punto de inflamación 1,1 ℃.Toxicidad baja, dosis letal media (vía oral): 330 mg/kg.Inflamable, el vapor y el aire pueden formar una mezcla explosiva, límite de explosión de 1,81 %~11,5 % (volumen).Las altas concentraciones de vapor son narcóticos.

El nombre: Metiletilcetona

El alias:2 - butanona

Fórmula molecular: C4H8O

Masa molecular relativa: 72,10

Categoría química: Compuestos orgánicos -- cetonas

Tipo de control: Metiletilcetona (protoxy-3)

almacenamiento: sellado, fresco y seco

Propiedades físicas

Apariencia y propiedades: Líquido incoloro con olor a acetona.

Punto de fusión (℃): 85,9

Densidad relativa (agua = 1): 0,81

Punto de ebullición (℃): 79,6

Densidad relativa del vapor (aire = 1): 2,42

Presión de vapor saturado (kPa): 9,49 (20 ℃)

Calor de combustión (kJ/mol) : 2441.8

Temperatura crítica (℃): 260

Presión crítica (MPa): 4,40

Logaritmo del coeficiente de partición octanol/agua: 0,29

Punto de inflamación (℃): 9

Límite superior de explosión %(V/V):11.4

Temperatura de ignición (℃): 404

Límite inferior de explosión %(V/V):1.7

Solubilidad: soluble en agua, etanol, éter, pero soluble en aceite.

Datos de estructura molecular:

1. Índice de refracción molar: 20,60

2. Volumen molar (m3/mol): 91,6

3. Zhang Birong (90,2k): 196,3

4. Tensión superficial (dina/cm): 21,0

5. Polarizabilidad (10-24 cm3): 8,17

Propiedades químicas

1. La butanona es propensa a varias reacciones debido a su grupo carbonilo y su hidrógeno activo adyacente.La condensación con ácido clorhídrico o hidróxido de sodio produce 3, 4-dimetil-3-hexeno-2-cetona o 3-metil-3-hepteno-5-cetona.Cuando se expone a la luz solar durante mucho tiempo, se producen etano, ácido acético y productos de condensación.El diacetilo se forma cuando se oxida el ácido nítrico.El ácido acético se produce cuando se oxida con oxidantes fuertes como el ácido crómico.Butanona al calor estable, por encima de 500 ℃ formación de lágrimas en caliente cetena o metilcetena.Cuando se produce la condensación con aldehídos alifáticos o aromáticos, se producen cetonas de alto peso molecular, compuestos cíclicos, cetonas y resinas.Por ejemplo, cuando se condensa con formaldehído en presencia de hidróxido de sodio, primero produce 2-metil-1-butanol-3-cetona y luego se deshidrata para formar metilisopropilcetona.Las resinas compuestas cuando se exponen a la luz solar o luz ultravioleta.Condensación con fenol para formar 2, 2-bis (4-hidroxifenil) butano.Reacciona con ésteres alifáticos en presencia de un catalizador alcalino para producir -dicetona.La acilación con anhídrido en presencia de un catalizador ácido produce -dicetona.Reacciona con cianuro de hidrógeno para formar cianol.Reacciona con amoníaco para formar derivados de cetopidina.Los átomos de hidrógeno de la butanona se reemplazan fácilmente por halógenos para formar una variedad de cetonas halogenadas, como la 3-cloro-2-butanona por interacción con el cloro.Con 2, 4 - dinitrobenceno hidracina efecto generado amarillo 2, 4 - dinitrobenceno hidrazona (pf 115 ℃).

2. Estabilidad: estabilidad.

3. Compuestos prohibidos: oxidante fuerte, álcali, agente reductor fuerte.

4. Peligro de polimerización: sin polimerización.

Datos ecológicos

1. Toxicidad ecológica

LC50:1690~5640mg/L(96h)(pez luna bluegill);3200mg/L(96h)(pececillos, pH 7,5);1950 mg/L (24 h) (insecto halógeno);<520mg/L(48h)(daphnia) , pH 8);918~3349mg/L(48h)(dafnia, pH 7,21)

IC50:110~4300mg/L(72h)(algas).

2. Biodegradabilidad

Biodegradación aeróbica (h):24~168;

Biodegradación anaeróbica (h):96~672;

3. no biodegradable

Vida media de fotooxidación en agua (h): 1,80 104~7,10 105;

Vida media de fotooxidación en el aire (h):64.2~642;

Vida media de hidrólisis de primer orden (h):>50a.