Tener conocimientos de fenol.

Un fenol es uno de varios compuestos químicamente activos que se encuentran en toda la naturaleza, especialmente en las plantas.Cada una de sus moléculas incluye un grupo funcional hidroxilo (OH) unido al anillo de un compuesto aromático, una molécula que incluye al menos un anillo de átomos de carbono.Los fenoles exhiben una amplia gama de propiedades;algunos son anunciados por sus beneficios para la salud, mientras que otros son venenos mortales.Algunos tienen importantes usos industriales como medicamentos o aditivos alimentarios.La palabra fenol también puede referirse al ácido carbólico (C6H5OH), el más simple de este grupo de sustancias químicas.

El fenol es el miembro más simple de una familia de compuestos en los que un grupo -OH está unido directamente a un anillo de benceno.El fenol en sí mismo es el único de la familia que probablemente necesite conocer para fines de nivel A del Reino Unido.

Hay una interacción entre los electrones deslocalizados en el anillo de benceno y uno de los pares solitarios en el átomo de oxígeno.Esto tiene un efecto importante tanto en las propiedades del anillo como del grupo -OH.

El fenol puro es un sólido cristalino blanco que huele a desinfectante.Tiene que manejarse con mucho cuidado porque causa ampollas blancas inmediatas en la piel.Los cristales suelen estar bastante húmedos y descoloridos.

El fenol es tan económico que atrae muchos usos a pequeña escala.Alguna vez fue ampliamente utilizado como antiséptico, especialmente como jabón carbólico, desde principios del siglo XX hasta la década de 1970.Es un componente de los decapantes de pintura industriales utilizados en la industria de la aviación para la eliminación de epoxi, poliuretano y otros recubrimientos químicamente resistentes.Los derivados del fenol también se utilizan en la preparación de cosméticos, incluidos filtros solares, tintes para el cabello y preparaciones para aclarar la piel.Los líquidos concentrados de fenol se usan comúnmente en el tratamiento quirúrgico de las uñas encarnadas para evitar que una parte de la uña vuelva a crecer.Este proceso se llama penalización.

Cuando el fenol dona un ion de hidrógeno al agua, el par de electrones que queda en el átomo de oxígeno se deslocaliza, lo que significa que se redistribuye en el anillo de fenilo y no se puede asignar con certeza a ningún par de átomos.Este efecto es posible debido a los enlaces π en el anillo de fenilo (enlaces que se forman entre orbitales p no hibridados superpuestos).En el ciclohexanol, por otro lado, todos los carbonos en la estructura del anillo comparten enlaces simples y no hay enlaces π, por lo que la carga negativa del oxígeno no se deslocaliza si el hidrógeno se dona al agua.

En una extracción con fenol, la acidez de toda la mezcla es importante para extraer con eficacia el ADN y el ARN.Los químicos recomiendan que el fenol tenga un pH superior a 7 para que la capa de agua pueda reunir con éxito el ADN.A un pH de 4,5, que ya se considera ácido, el ARN ya puede ser recogido por la fase acuosa.Para cambiar la acidez o alcalinidad del fenol, se agregan algunos químicos, como el compuesto tris o N-etilmorfolina.