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108-05-4
Industrial
C4H6O2
86,090 g/mol
2915320000
acetato de etenilo
VAM;etanoato de etenilo;éster vinílico del ácido acético;etanoato de vinilo;acetoxietano
1. Introducción
El acetato de vinilo es un compuesto orgánico.Un líquido incoloro con un olor acre, es el precursor del acetato de polivinilo, un polímero importante en la industria.A diferencia de muchos otros ésteres de acetato, el olor del acetato de vinilo es completamente desagradable y no se usa en un grado sustancial como odorante.
Fórmula química :C4H6O2
Nº CAS de acetato de vinilo: 108-05-4
Nº de SA de acetato de vinilo: 29153200
Calificación : grado de la industria
Nombre corto:VAC
2.Especificación
3. Paquete
180kg/tambor, 80 tambores/contenedor de 20 pies = contenedor de 14,4 mts/20 pies
4.Producción
La ruta industrial principal implica la reacción de etileno y ácido acético con oxígeno en presencia de un catalizador de paladio.
C2H4 + CH3CO2H+ 1⁄2 O2 → CH3CO2CHCH2+ H2O
La principal reacción secundaria es la combustión de precursores orgánicos.Una vez se preparó acetato de vinilo por hidroesterificación.Este método implica la adición en fase gaseosa de ácido acético al acetileno en presencia de catalizadores metálicos.Por esta ruta, utilizando catalizadores de mercurio (II), Klatte preparó por primera vez acetato de vinilo en 1912. Otra ruta para el acetato de vinilo implica la descomposición térmica del diacetato de etilideno:
(CH3CO2)2CHCH3→ CH3CO2CHCH2 + CH3CO2H
5.Uso
1. Polimerización:
Se puede polimerizar para dar polivinilacetato.Con otros monómeros se pueden utilizar para preparar copolímeros como etileno-acetato de vinilo (EVA), acetato de vinilo-ácido acrílico (VA/AA), acetato de cloruro de polivinilo (PVCA) y polivinilpirrolidona (copolímero Vp/Va, utilizado en geles para el cabello). Debido a la inestabilidad del radical, los intentos de controlar la polimerización a través de la mayoría de los procesos radicales 'vivos/controlados' han resultado problemáticos. Sin embargo, la polimerización RAFT (o más específicamente MADIX) ofrece un método conveniente para controlar la síntesis de PVA mediante la adición de un xantato o un agente de transferencia de cadena de ditiocarbamato.
2.Otras reacciones:
El acetato de vinilo sufre muchas de las reacciones anticipadas para un alqueno y un éster. El bromo se agrega para dar el dibromuro.Los haluros de hidrógeno se agregan para dar acetatos de 1-haloetilo, que no pueden generarse por otros métodos debido a la falta de disponibilidad de los correspondientes halo-alcoholes.Se añade ácido acético en presencia de catalizadores de paladio para dar diacetato de etilideno, CH3CH(OAc)2.Se somete a transesterificación con una variedad de ácidos carboxílicos. El alqueno también se somete a cicloadiciones de Diels-Alder y 2+2.
3. Evaluación de toxicidad:
El 31 de enero de 2009, la evaluación final del gobierno de Canadá concluyó que la exposición al acetato de vinilo no se considera dañina para la salud humana. como información más reciente de la evaluación de riesgos realizada por la Unión Europea.
1. Introducción
El acetato de vinilo es un compuesto orgánico.Un líquido incoloro con un olor acre, es el precursor del acetato de polivinilo, un polímero importante en la industria.A diferencia de muchos otros ésteres de acetato, el olor del acetato de vinilo es completamente desagradable y no se usa en un grado sustancial como odorante.
Fórmula química :C4H6O2
Nº CAS de acetato de vinilo: 108-05-4
Nº de SA de acetato de vinilo: 29153200
Calificación : grado de la industria
Nombre corto:VAC
2.Especificación
3. Paquete
180kg/tambor, 80 tambores/contenedor de 20 pies = contenedor de 14,4 mts/20 pies
4.Producción
La ruta industrial principal implica la reacción de etileno y ácido acético con oxígeno en presencia de un catalizador de paladio.
C2H4 + CH3CO2H+ 1⁄2 O2 → CH3CO2CHCH2+ H2O
La principal reacción secundaria es la combustión de precursores orgánicos.Una vez se preparó acetato de vinilo por hidroesterificación.Este método implica la adición en fase gaseosa de ácido acético al acetileno en presencia de catalizadores metálicos.Por esta ruta, utilizando catalizadores de mercurio (II), Klatte preparó por primera vez acetato de vinilo en 1912. Otra ruta para el acetato de vinilo implica la descomposición térmica del diacetato de etilideno:
(CH3CO2)2CHCH3→ CH3CO2CHCH2 + CH3CO2H
5.Uso
1. Polimerización:
Se puede polimerizar para dar polivinilacetato.Con otros monómeros se pueden utilizar para preparar copolímeros como etileno-acetato de vinilo (EVA), acetato de vinilo-ácido acrílico (VA/AA), acetato de cloruro de polivinilo (PVCA) y polivinilpirrolidona (copolímero Vp/Va, utilizado en geles para el cabello). Debido a la inestabilidad del radical, los intentos de controlar la polimerización a través de la mayoría de los procesos radicales 'vivos/controlados' han resultado problemáticos. Sin embargo, la polimerización RAFT (o más específicamente MADIX) ofrece un método conveniente para controlar la síntesis de PVA mediante la adición de un xantato o un agente de transferencia de cadena de ditiocarbamato.
2.Otras reacciones:
El acetato de vinilo sufre muchas de las reacciones anticipadas para un alqueno y un éster. El bromo se agrega para dar el dibromuro.Los haluros de hidrógeno se agregan para dar acetatos de 1-haloetilo, que no pueden generarse por otros métodos debido a la falta de disponibilidad de los correspondientes halo-alcoholes.Se añade ácido acético en presencia de catalizadores de paladio para dar diacetato de etilideno, CH3CH(OAc)2.Se somete a transesterificación con una variedad de ácidos carboxílicos. El alqueno también se somete a cicloadiciones de Diels-Alder y 2+2.
3. Evaluación de toxicidad:
El 31 de enero de 2009, la evaluación final del gobierno de Canadá concluyó que la exposición al acetato de vinilo no se considera dañina para la salud humana. como información más reciente de la evaluación de riesgos realizada por la Unión Europea.
